Farmacovigilancia
En DAE FARMA promovemos el uso seguro y responsable de los medicamentos mediante la recepción, evaluación y seguimiento de los reportes relacionados con nuestros productos.
Reportar un Evento Adverso¿Qué es la Farmacovigilancia?
La farmacovigilancia comprende el conjunto de actividades destinadas a detectar, evaluar, comprender y prevenir los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con el uso de medicamentos.
Su finalidad es contribuir al uso seguro y racional de los productos farmacéuticos, fortaleciendo la protección de los pacientes y apoyando la mejora continua de la atención en salud.
- Monitoreo continuo de la seguridad de los medicamentos.
- Recepción y evaluación de reportes de eventos adversos.
- Promoción del uso seguro y responsable de los medicamentos.
- Compromiso permanente con la calidad y la seguridad del paciente.
Nuestro compromiso
En DAE FARMA desarrollamos nuestras actividades de farmacovigilancia con un enfoque preventivo, transparente y orientado a la protección de la salud de los pacientes.
Seguridad del Paciente
La seguridad del paciente constituye la prioridad en todas nuestras actividades de vigilancia.
Calidad Garantizada
Monitoreamos continuamente nuestros productos para mantener altos estándares de calidad.
Cumplimiento Normativo
Actuamos conforme a la normativa vigente emitida por DIGEMID y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.
Seguimiento de Casos
Cada reporte recibido es evaluado y gestionado por nuestro equipo responsable.
Mejora Continua
Los reportes contribuyen a fortalecer nuestros procesos y promover el uso seguro de los medicamentos.
¿Qué debe reportarse?
Toda información relacionada con la seguridad de un medicamento es valiosa y contribuye a mejorar la protección de los pacientes.
Eventos Adversos
Cualquier reacción no deseada presentada después del uso de un medicamento.
Falta de Eficacia
Cuando el medicamento no produce el efecto esperado bajo condiciones normales de uso.
Errores de Medicación
Errores en la prescripción, dispensación, preparación o administración del medicamento.
Problemas de Calidad
Alteraciones en el envase, aspecto, color, partículas o cualquier defecto observado.
Embarazo y Lactancia
Reporte cualquier sospecha de reacción durante el embarazo o el periodo de lactancia.
Otras Situaciones
Cualquier otra información que pueda contribuir a la evaluación de la seguridad del medicamento.
¿Quién puede realizar un reporte?
La farmacovigilancia es una responsabilidad compartida. Cualquier persona que identifique una situación relacionada con la seguridad de un medicamento puede comunicarla.
Profesionales de Salud
Médicos, Químicos Farmacéuticos, Enfermeros, Obstetras y demás profesionales.
Pacientes
Toda persona que utilice alguno de nuestros medicamentos puede comunicar cualquier sospecha.
Familiares o Cuidadores
También pueden reportar quienes acompañen o cuiden al paciente durante el tratamiento.
Boticas y Distribuidores
Farmacias, boticas, distribuidores y establecimientos farmacéuticos.
¿Cómo realizar un reporte?
Nuestro proceso es sencillo y confidencial. Cada reporte recibido es evaluado por el responsable de farmacovigilancia de DAE FARMA.
Identifique
Observe el evento adverso o cualquier situación relacionada con el medicamento.
Complete
Registre la información del paciente, producto y descripción del evento.
Envíe
Remita el formulario mediante la página web o por los canales oficiales.
Evaluación
Nuestro equipo analizará el caso y realizará el seguimiento correspondiente.
Contacto de Farmacovigilancia
Nuestro equipo se encuentra disponible para atender cualquier reporte o consulta relacionada con la seguridad de nuestros productos.
08:00 am - 06:00 pm
Formulario de Reporte
Complete los siguientes datos para reportar un evento adverso o consulta relacionada con la seguridad de nuestros productos. Su información será tratada de forma confidencial.